मानव कोरोनावायरस OC43

मानव कोरोनावायरस OC43^[१] ('HCoV-OC43)प्रजातियों का एक सदस्य है बेटाकोरोनवायरस 1 , जो मनुष्यों और मवेशियों को संक्रमित करता है.^[२]^[३]संक्रमित कोरोनावायरस वायरल लिफाफा है, सकारात्मक-भावना, एकल-फंसे विषाणु जो इसके प्रवेश करता है एन-एसिटाइल-9-ओ-एसिटाइलनेरामिनिक एसिड रिसेप्टर के बंधन में बंधकर सेल को बेकर करते हैं ।^[४]

OC43 इंसानों को संक्रमित करने के लिए सात ज्ञात कोरोनवीरस में से एक है। यह सामान्य सर्दी के लिए जिम्मेदार विषाणुओं में से एक है।^[५]^[६]इसमें जीनस के अन्य कोरोनाविरस की तरह है बेटाकोरोनवायरस, बेटाकोरोनोवायरस, सबजेनस एम्बेसीकोवायरस , एक अतिरिक्त छोटा स्पाइक प्रोटीन जिसे हीमग्लूटिनिन एस्टरेज़ (HE) कहा जाता है। ।^[७]^[२]

विषाणु विज्ञान

चार HCoV-OC43 जीनोटाइप एस (ए से डी) की पहचान जीनोटाइप डी के साथ होने की संभावना है आनुवंशिक पुनर्संयोजन दो जीनोटाइप C और D उपभेदों और बूट्सकैन विश्लेषण के पूर्ण जीनोम अनुक्रमण में जीनोटाइप डी और 29 पीढ़ी के जीनोटाइप डी की पीढ़ी के बीच पुनर्संयोजन की घटनाओं से पता चलता है, कोई भी अधिक प्राचीन जीन ए से संबंधित नहीं है आणविक घड़ी स्पाइक का उपयोग करते हुए विश्लेषण और न्यूक्लियोकैप्सिड जीन 1950 के दशक के सभी जीनोटाइप्स के सबसे हाल के सामान्य पूर्वज की तारीखें। जीनोटाइप बी और सी 1980 की तारीख। 1990 के दशक में जीनोटाइप बी और 1990 के दशक के अंत में 2000 के दशक की शुरुआत में जीनोटाइप सी। पुनः संयोजक जीनोटाइप डी उपभेदों को 2004 की शुरुआत में पता चला था.^[५]

HCoV-OC43 की तुलना बेटाकोरोनवायरस 1 प्रजातियों, गोजातीय कोरोनावायरस के सबसे निकट संबंधी तनाव के साथ, उन्होंने संकेत दिया कि 19 वीं शताब्दी के उत्तरार्ध में उनके सबसे हाल के सामान्य पूर्वज कई तरीकों से उपज थे। 1890 के आसपास सबसे संभावित तारीखें, प्रमुख लेखकों ने अनुमान लगाया कि मानव आबादी के लिए पूर्व तनाव का परिचय 1889-1890 फ्लू महामारी हो सकता है।^[८]HCoV-OC43 की संभावना कृंतक में उत्पन्न हुई। ^[९]

HCoV-OC43 इंसानों को संक्रमित करने के लिए सात ज्ञात कोरोनवीरस में से एक है। अन्य छह हैं ^[१०]:

रोगजनन

मानव कोरोनोवायरस 229E के साथ, जीनस में एक प्रजाति अल्फाकोरोनोवायरस , HCoV-OC43 ज्ञात विषाणुओं में से एक हैं जो सामान्य सर्दी का कारण बनते हैं। दोनों वायरस गंभीर निचले श्वसन पथ के संक्रमण को जन्म दे सकते हैं, जिनमें निमोनिया शिशुओं, बुजुर्गों, और इम्युनोकोप्रोमाइज्ड व्यक्तियों में शामिल हैं, जैसे कि कीमोथेरेपी और वे [[एचआईवी / एचआईवी] से पीड़ित हैं। एड्स]].^[११]^[१२]^[१३]

महामारी विज्ञान

कोरोनाविरस का दुनिया भर में वितरण होता है, जिसके कारण सामान्य सर्दी के मामलों में 10–15% (वायरस को आम सर्दी में सबसे अधिक फंसाया जाता है [30] में पाया गया है rhinovirus^[१४]संक्रमण सर्दियों के महीनों में होने वाले अधिकांश मामलों के साथ असेंबल पैटर्न दिखाते हैं। ^[१५]^[१४]^[१६]

सन्दर्भ

↑ Lee, Paul. Molecular epidemiology of human coronavirus OC43 in Hong Kong (Thesis). The University of Hong Kong Libraries. साँचा:citation/identifier.
↑ ^अ ^आ स्क्रिप्ट त्रुटि: "citation/CS1" ऐसा कोई मॉड्यूल नहीं है।
↑ Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang (2016-07-25). "Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions". Diseases. 4 (3): 26. doi:10.3390/diseases4030026. PMC 5456285. PMID 28933406. See Table 1.
↑ Li, Fang (2016-09-29). "Structure, Function, and Evolution of Coronavirus Spike Proteins". Annual Review of Virology. 3 (1): 237–261. doi:10.1146/annurev-virology-110615-042301. PMC 5457962. PMID 27578435. BCoV S1-NTD गैलेक्टोज के रूप में गैलेक्टोज को नहीं पहचानता है। इसके बजाय, यह 5-N-acetyl-9-O-acetylneuraminic acid (Neu5,9Ac2) (30, 43) को पहचानता है। इसी चीनी रिसेप्टर को मानव कोरोनावायरस OC43 (43, 99) से भी पहचाना जाता है। OC43 और BCoV आनुवंशिक रूप से निकटता से संबंधित हैं, और OC43 BCoV (100, 101) के जूनोटिक स्पिलओवर से उत्पन्न हो सकता है।
↑ ^अ ^आ साँचा:cite journal
↑ साँचा:cite journal
↑ Woo, Patrick C. Y.; Huang, Yi; Lau, Susanna K. P.; Yuen, Kwok-Yung (2010-08-24). "Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis". Viruses. 2 (8): 1804–20. doi:10.3390/v2081803. PMC 3185738. PMID 21994708. बेटाकोरोनोवायरस उपसमूह ए के सभी सदस्यों में, एक हेमग्लगुटिनिन एस्टरेज़ (एचई) जीन, जो न्यूरोमिनेट ओ-एसिटाइल-एस्ट्रिल गतिविधि और सक्रिय साइट एफजीडीएस के साथ एक ग्लाइकोप्रोटीन को एनकोड करता है, ओआरएफ 1ab के नीचे और एस जीन (चित्रा 1) के ऊपर मौजूद है।.
↑ साँचा:cite journal
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↑ साँचा:cite web
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↑ साँचा:cite book
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बाहरी लिंक

साँचा:sister

CDC
वायरोलॉजी ऑनलाइन
Coronaviruses
वायरलज़ोन: बेताकोरोन
वायरस पैथोजन डेटाबेस एंड एनालिसिस रिसोर्स (ViPR): कोरोनाविरिडे स्क्रिप्ट त्रुटि: "webarchive" ऐसा कोई मॉड्यूल नहीं है।

[1] Lee, Paul. Molecular epidemiology of human coronavirus OC43 in Hong Kong (Thesis). The University of Hong Kong Libraries. साँचा:citation/identifier.

[:0-2] अ ^आ स्क्रिप्ट त्रुटि: "citation/CS1" ऐसा कोई मॉड्यूल नहीं है।

[3] Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang (2016-07-25). "Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions". Diseases. 4 (3): 26. doi:10.3390/diseases4030026. PMC 5456285. PMID 28933406. See Table 1.

[4] Li, Fang (2016-09-29). "Structure, Function, and Evolution of Coronavirus Spike Proteins". Annual Review of Virology. 3 (1): 237–261. doi:10.1146/annurev-virology-110615-042301. PMC 5457962. PMID 27578435. BCoV S1-NTD गैलेक्टोज के रूप में गैलेक्टोज को नहीं पहचानता है। इसके बजाय, यह 5-N-acetyl-9-O-acetylneuraminic acid (Neu5,9Ac2) (30, 43) को पहचानता है। इसी चीनी रिसेप्टर को मानव कोरोनावायरस OC43 (43, 99) से भी पहचाना जाता है। OC43 और BCoV आनुवंशिक रूप से निकटता से संबंधित हैं, और OC43 BCoV (100, 101) के जूनोटिक स्पिलओवर से उत्पन्न हो सकता है।

[DoiJVIMissing-5] अ ^आ साँचा:cite journal

[6] साँचा:cite journal

[:03-7] Woo, Patrick C. Y.; Huang, Yi; Lau, Susanna K. P.; Yuen, Kwok-Yung (2010-08-24). "Coronavirus Genomics and Bioinformatics Analysis". Viruses. 2 (8): 1804–20. doi:10.3390/v2081803. PMC 3185738. PMID 21994708. बेटाकोरोनोवायरस उपसमूह ए के सभी सदस्यों में, एक हेमग्लगुटिनिन एस्टरेज़ (एचई) जीन, जो न्यूरोमिनेट ओ-एसिटाइल-एस्ट्रिल गतिविधि और सक्रिय साइट एफजीडीएस के साथ एक ग्लाइकोप्रोटीन को एनकोड करता है, ओआरएफ 1ab के नीचे और एस जीन (चित्रा 1) के ऊपर मौजूद है।.

[8] साँचा:cite journal

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[Wat-14] अ ^आ साँचा:cite journal

[15] साँचा:cite journal

[SARS-CoV-2-16] साँचा:cite journal

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