टोकोफेरोल

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विवरण

टोकोफेरोल α, β, , और . के रूप में नामित चार अलग-अलग रूपों में मौजूद है । वे मजबूत एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियों को प्रस्तुत करते हैं, और इसे विटामिन ई के प्रमुख रूप के रूप में निर्धारित किया जाता है । टोकोफेरोल, एक समूह के रूप में, घुलनशील फेनोलिक यौगिकों से बना होता है जिसमें एक क्रोमैनॉल रिंग और एक 16-कार्बन फाइटाइल श्रृंखला होती है।टोकोफेरोल अणुओं का वर्गीकरण क्रोमैनॉल रिंग में मिथाइल प्रतिस्थापन की संख्या और स्थिति के आधार पर निर्दिष्ट किया गया है । विभिन्न प्रकार के टोकोफेरोल को 5-, 7- और 8- की स्थिति में ट्राइमेथिलेटेड, डाइमिथाइलेटेड या मिथाइलेटेड प्रस्तुत किया जा सकता है।जब 5- और 7- की स्थिति में कार्बन मिथाइलेटेड नहीं होते हैं, तो वे इलेक्ट्रोफिलिक केंद्रों के रूप में कार्य कर सकते हैं जो प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन और नाइट्रोजन प्रजातियों को फंसा सकते हैं । मकई, सोयाबीन, तिल और बिनौला जैसे वनस्पति तेल के हिस्से के रूप में आहार में टोकोफेरोल पाया जा सकता है। [ए32436] यह वर्तमान में मानव उपभोग के उपयोग के लिए एफडीए में आम तौर पर सुरक्षित (जीआरएएस) के रूप में पहचाने जाने वाले पदार्थों की सूची में है। [एल 2114]

संकेत

टोकोफेरोल का उपयोग विटामिन ई की कमी वाले रोगियों के लिए आहार पूरक के रूप में किया जा सकता है, यह मुख्य रूप से अल्फा रूप में निर्धारित किया जाता है। ए32443 विटामिन ई की कमी दुर्लभ है, और यह मुख्य रूप से बहुत कम जन्म के वजन के रोगियों में समय से पहले बच्चों में पाया जाता है। वसा malabsorption या abetalipoproteinemia के रोगियों के साथ। L2120 टोकोफेरोल, इसके एंटीऑक्सीडेंट गुणों के कारण, कैंसर, A32436 एथेरोस्क्लेरोसिस, हृदय रोगों, A32442 और उम्र- जैसे विभिन्न जटिल रोगों की रोकथाम या उपचार में इसके उपयोग के लिए अध्ययन किया जाता है। संबंधित धब्बेदार अध: पतन। A32444

उपापचय

टोकोफेरोल के आइसोमर के आधार पर अतिरिक्त टोकोफेरॉल को उनके संबंधित कार्बोक्सीएथिलहाइड्रोक्सीक्रोमैन (सीईएचसी) में बदल दिया जाता है। [ए32448] अधिक गहराई से, टोकोफेरॉल का चयापचय यकृत चयापचय से शुरू होता है जो कि सीवाईपी4एफ2/सीवाईपी3ए4-आश्रित पक्ष के ω-हाइड्रॉक्सिलेशन के नेतृत्व में होता है। जंजीरें जो 13'-कार्बोक्सीक्रोमैनोल के निर्माण की ओर ले जाती हैं । चयापचय पथ के बाद β-ऑक्सीकरण के पांच चक्र होते हैं । साइड चेन को छोटा करके β-ऑक्सीकरण चक्र कार्य करता है, पहले चक्र के परिणामस्वरूप कार्बोक्सीडाइमिथाइलडेसिलहाइड्रॉक्सीक्रोमोनोल का निर्माण होता है, उसके बाद कार्बोक्सिमिथाइलोक्टाइलहाइड्रॉक्सीक्रोमोनोल होता है।इन दो मेटाबोलाइट्स को लंबी-श्रृंखला वाले मेटाबोलाइट्स के रूप में वर्गीकृत किया गया है और वे मूत्र में उत्सर्जित नहीं होते हैं । कुछ मध्यवर्ती-श्रृंखला मेटाबोलाइट्स जो β-ऑक्सीकरण के दो दौर के उत्पाद हैं, वे हैं कार्बोक्सिमिथाइलहेक्सिलहाइड्रॉक्सीक्रोमोनोल और कार्बोक्सिमिथाइलब्यूटाइलहाइड्रॉक्सीक्रोमैनोल । ये मध्यवर्ती-श्रृंखला मेटाबोलाइट्स मानव मल और मूत्र में पाए जा सकते हैं । जैसा कि पहले बताया गया है, टोकोफेरोल का कैटोबोलिक अंत उत्पाद सीईएचसी है जो मुख्य रूप से मूत्र और मल में पाया जा सकता है। [ए 32451] मानव और चूहों के मल में दो नए मेटाबोलाइट्स का पता चला है।ये नए मेटाबोलाइट्स 12'-हाइड्रॉक्सीक्रोमैनॉल और 11'-हाइड्रॉक्सीक्रोमैनोल हैं । उनके रसायन विज्ञान के कारण, यह माना जाता है कि ये मेटाबोलाइट्स ω-1 और ω-2 हाइड्रॉक्सिलेशन के लिए सबूत हो सकते हैं जो 12'-OH के बाद के साइड-चेन ट्रंकेशन के बिगड़ा हुआ ऑक्सीकरण की ओर जाता है। [A32451]

अवशोषण

पाचन तंत्र में टोकोफ़ेरॉल के अवशोषण के लिए वसा की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। [L2120] टोकोफ़ेरॉल के चार अलग-अलग आइसोमर्स का अनुमानित tmax 3-6 घंटे की सीमा में प्राप्त होता है।जब टोकोट्रियनोल के साथ तुलना की जाती है, तो टोकोफेरोल्स ने कम जैवउपलब्धता दिखाई । टोकोफ़ेरॉल की जैवउपलब्धता आइसोमर के प्रकार पर अत्यधिक निर्भर है जिसे प्रशासित किया जाता है जहाँ अल्फा-टोकोफ़ेरॉल 36 प्रतिशत की जैव उपलब्धता प्रस्तुत कर सकता है । यह आइसोमर विशिष्टता आंतों की पारगम्यता को भी निर्धारित करती है जिसमें गामा-टोकोफेरोल बहुत कम पारगम्यता प्रस्तुत करता है । मौखिक प्रशासन के बाद, सीमैक्स, एयूसी और टोकोफेरोल का औसत निवास समय आइसोमर पर निर्भर था और 590-2915 एनजी/एमएल, 3740-10169 एनजी/एमएल और [4,85]-[5,74] एच के बीच था। , क्रमशः। [ए32447]

वितरण की मात्रा

टोकोफ़ेरॉल के वितरण की स्पष्ट मात्रा लगभग [0,5] मिली है। [A32447]

कार्रवाई की प्रणाली

टोकोफेरोल एक कट्टरपंथी मेहतर के रूप में कार्य करता है । यह मुख्य रूप से लिपिड बाईलेयर्स के लिए एक एंटीऑक्सीडेंट के रूप में कार्य करता है । टोकोफ़ेरॉल के कार्य झिल्ली के भीतर एच-परमाणु दान करने की क्षमता, स्थान और गति के साथ-साथ एस्कॉर्बेट जैसे कुछ साइटोसोलिक रिडक्टेंट्स द्वारा रेडिकल रीसाइक्लिंग में दक्षता पर निर्भर करते हैं। [A32445] टोकोफ़ेरॉल क्रियाएं रेडिकल्स के जाल से संबंधित हैं, और यह दिखाया गया है कि ऑर्थो-पोजीशन में प्रतिस्थापन की अनुपस्थिति में भी, टोकोफेरॉल दो से अधिक रेडिकल्स को फंसा सकता है । टोकोफेरोल के लिए उपलब्ध रेडिकल्स के प्रकार एल्काइल और पेरोक्सी हैं।[L2123]

विषाक्तता

टोकोफेरोल को गैर-विषाक्त माना जाता है, लेकिन यदि बहुत अधिक मात्रा में प्रशासित किया जाता है, तो रक्तस्रावी गतिविधि की रिपोर्ट होती है।प्रजनन और विकासात्मक विषाक्तता परीक्षण नकारात्मक हैं । ये नकारात्मक परिणाम उत्परिवर्तजनता और कैंसरजन्यता के विश्लेषण में भी देखे गए थे। [A32461]

वर्गीकरण

साम्राज्य
सुपर वर्ग
वर्ग
उप वर्ग