पोवीडोन आयोडीन

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विवरण

पोविडोन-आयोडीन पॉलीविनाइलपायरोलिडोन (पोविडोन, पीवीपी) और मौलिक आयोडीन का एक स्थिर रासायनिक परिसर है । इसमें [9,0] प्रतिशत से [12,0] प्रतिशत उपलब्ध आयोडीन होता है, जिसकी गणना शुष्क आधार पर की जाती है । इस अद्वितीय परिसर की खोज 1955 में फिलाडेल्फिया में औद्योगिक विष विज्ञान प्रयोगशालाओं में H . द्वारा की गई थी । ए । शेलांस्की और एम । पर । शेलांस्की । जीवाणुरोधी गतिविधि को प्रदर्शित करने के लिए इन विट्रो परीक्षण के दौरान यह पाया गया कि जटिल आयोडीन के टिंचर की तुलना में चूहों में कम विषाक्त था । मानव नैदानिक ​​परीक्षणों ने उत्पाद को अन्य आयोडीन योगों से बेहतर दिखाया । पोविडोन-आयोडीन का तुरंत विपणन किया गया था, और तब से यह सार्वभौमिक रूप से पसंदीदा आयोडीन एंटीसेप्टिक बन गया है।

संकेत

घावों में संक्रमण के उपचार और रोकथाम में सामयिक अनुप्रयोग के लिए।

उपापचय

पोविडोन-आयोडीन अवशोषित या चयापचय नहीं होता है।

अवशोषण

पोविडोन-आयोडीन सामयिक अनुप्रयोग के लिए अभिप्रेत है और अवशोषित नहीं होता है।

वितरण की मात्रा

पोविडोन-आयोडीन सामयिक अनुप्रयोग के लिए अभिप्रेत है,वितरण की कोई मात्रा नहीं है।

कार्रवाई की प्रणाली

पोविडोन-आयोडीन को आयोडोफोर कहा जाता है जिसका अर्थ है कि पोविडोन आयोडीन के वाहक के रूप में कार्य करता है । आयोडीन को सक्रिय अंश के रूप में माना जाता है जो सूक्ष्मजीवनाशक क्रियाओं की मध्यस्थता करता है । कॉम्प्लेक्स से मुक्त होने पर, मुक्त आयोडीन (I2) सूक्ष्मजीवों की कोशिका भित्ति में शीघ्रता से प्रवेश करता है, और माना जाता है कि घातक प्रभाव प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड संरचना और संश्लेषण के विघटन के परिणामस्वरूप होता है।जबकि कार्रवाई का पूरा तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, आयोडीन को महत्वपूर्ण जीवाणु सेलुलर तंत्र और संरचनाओं को बाधित करने के लिए माना जाता है, और जीवाणु कोशिका झिल्ली में न्यूक्लियोटाइड फैटी या एमिनो एसिड को ऑक्सीकरण करता है [A32992] । इसके अतिरिक्त, मुक्त आयोडीन श्वसन श्रृंखला में शामिल साइटोसोलिक एंजाइमों के कार्य को बाधित करता है, जिससे वे विकृत और निष्क्रिय हो जाते हैं [A32992] । इन विट्रो साक्ष्य से पता चलता है कि आयोडीन भी रोगजनकों और मेजबान प्रतिक्रिया दोनों द्वारा बहुक्रियात्मक प्रभावों के माध्यम से होने वाली सूजन का प्रतिकार करता है । मेजबानों में, पोविडोन-आयोडीन को रेडॉक्स क्षमता को संशोधित करने, TNF-α और β-galactosidase जैसे भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई को रोकने, मेटालोप्रोटीनस उत्पादन को बाधित करने और मोनोसाइट्स, टी के सक्रियण द्वारा प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स से उपचार संकेतों को प्रबल करने के लिए प्रदर्शित किया गया था। -लिम्फोसाइट्स, और मैक्रोफेज, _इन विट्रो_ [ए32992]।

विषाक्तता

ORAL (LD50): तीव्र: 8000 mg/kg [चूहा] । 8100 मिलीग्राम/किग्रा [माउस]

वर्गीकरण

साम्राज्य
सुपर वर्ग
वर्ग
उप वर्ग