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फिनॉल (Phenol)
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०७:०२, १ सितंबर २०२० के समय का अवतरण

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साँचा:Chembox Footer/tracking container only साँचा:short description

फ़िनोल (IUPAC: Benzenol) एक एरोमैटिक कार्बनिक यौगिक है जिसका अणुसूत्र C₆H₅OH है। यह सफेद रंग का क्रिस्टलीय ठोस पदार्थ है। इसका अणु फिनाइल समूह (−C₆H₅) और हाइड्रॉक्सिल समूह (−OH) के आबन्धन से बना होता है। यह अल्प मात्रा में अम्लीय होता है तथा इसे सावधानीपूर्वक काम में लेना पड़ता है क्योंकि इससे रासायनिक जलन पैदा हो सकती है। फिनॉल एक महत्वपूर्न रासायनिक यौगिक है जिसके द्वारा अन्य अनेकों पदार्थ या यौगिक बनाए जाते हैं। यह प्रधानतः प्लास्टिक एवं उसी से सम्बन्धित पदार्थों के संश्लेषण में प्रयुक्त होता है। फिनॉल और इससे व्युत्पन्न यौगिक पॉलीकार्बोनेट, इपॉक्सी, बैकेलाइट, नाइलोन, डिटर्जेन्ट, शाकनाशी और अनेकों औषधियों के उत्पादन के लिए अत्यावश्यक है।

बेंजीन केंद्रक का एक या एक से अधिक हाइड्रोजन जब हाइड्रॉक्सिल समूह से विस्थापित होता है, तब उससे जो उत्पाद प्राप्त होते हैं उसे फिनोल कहते हैं। यदि केंद्रक में एक ही हाइड्रॉक्सिल रहे, तो उसे मोनोहाइ-ड्रिक फिनोल, दो हाइड्रॉक्सिल रहें तो उसे डाइहॉइड्रिक फिनोल और तीन हाइड्रॉक्सिल रहें, तो उसे ट्राइहाइड्रिक फिनोल कहते हैं।

अन्य नाम: Hydroxybenzene, Carbolic Acid, Benzenol, Phenylic Acid; Hydroxybenzene, Phenic acid, Phenyl alcohol

फिनॉल अम्लीय क्यों?

जब फिनोल H+ आयन प्रदान करता है तो फिनॉक्साइड आयन प्राप्त होता है यह आयन अनुनाद के कारण और अधिक स्थाई हो जाता है जिससे फिनॉक्साइड आयन तथा H+ के बीच पूर्ण मिलन नहीं होता है परिणाम स्वरुप फिनॉल अम्लीय गुण दर्शाता है

निर्माण

मोनोहाइड्रिक फिनोल कोयले और काठ के शुष्क आसवन से बनते हैं। इसी विधि से व्यापार का कार्बोलिक अम्ल प्राप्त होता है। कार्बोलक अम्ल का आविष्कार पहले-पहले रूंगे (Runge) द्वारा 1834 ई. में हुआ था। 1840 ई. में लॉरें (Laurent) को अलकतरे में इसकी उपस्थिति का पता लगा। इसका फिनोल नाम ज़ेरार (Gerhardt) द्वारा 1843 ई. में दिया गया था। 1867 ई. में वुर्टस (Wurts) और केक्यूले (Kekule) द्वारा फिनोल बेंजीन से पहले पहल तैयार हुआ था।

फिनोल तैयार करने की अनेक विधियाँ मालूम हैं, पर आज फिनोल का व्यापारिक निर्माण अलकतरे या बेंजीन से होता है। अलकतरे के प्रभाजी आसवन से जो अंश 170 डिग्री सें 230 डिग्री सें. पर आसुत होता है उसे मध्य तेल या कार्बोलिक तेल कहते हैं। सामान्य फिनोल इसी में नैपथलीन के साथ मिला हुआ रहता है। दाहक क्षार के तनु विलयन से उपचारित करने से फिनोल विलयन में घुलकर निकल जाता है और नैफ़्थलीन अवलेय रह जाता है। विलयन के गन्धकाम्ल या कार्बन डाईऑक्साइड द्वारा विघटित करने से फिनोल अवक्षिप्त होकर जल से पृथक् हो जाता है।

गुण

शुद्ध कार्बोलिक अम्ल सफेद, क्रिस्टलीय, सूच्याकार, ठोस होता है, पर, यह वायु में रखे रहने से पानी का अवशोषण कर द्रव बन जाता है, जिसका रंग पहले गुलाबी पीछे प्राय: काला हो जाता है। इसके क्रिस्टल 430 डिग्री सें. पर पिघलते हैं। यह जल में कुछ विलेय होता है। इसका जलीय विलयन निस्संक्रामक होता है और घावों तथा सर्जरी के उपकरणों आदि के धोने में प्रयुक्त होता है। फिनोल की गंध विशिष्ट होती है। यह विषैला होता है। अम्लों के साथ यह एस्टर बनाता है। इसके वाष्प को तप्त (390 डिग्री से 450 डिग्री सें.) थोरियम पर ले जाने से फिनोल ईथर बनता है। फिनोल के ईथर सरल या मिश्रित दोनों प्रकार के हो सकते हैं। फॉस्फोरस पेन्टाक्लोराइड के उपचार से यह क्लोरो बेंजीन बनता है। ब्रोमीन की क्रिया से यह ट्राइब्रोमो फिनोल बनता है। यह क्रिया मात्रात्मक होती है और फिनोल को अन्य पदार्थों से पृथक करने या फिनोल की मात्रा निर्धारित करने में प्रयुक्त होती है। फिनोल सक्रिय यौगिक है। अनेक अभिकर्मकों के साथ वह यौगिक बनता है। अनेक पदार्थों के संपर्क में आने से वह विशिष्ट रंग देता है, जिससे यह पहचाना जाता है।

उपयोग

फिनोल से सैलिसिलिक अम्ल और उसके एस्टर सैलोल आदि बड़े महत्व के व्यापारिक पदार्थ बनते हैं। इससे पिक्रिक अम्ल भी बनता है, जो एक समय बड़े महत्व का विस्फोटक और रंजक था। कृत्रिक रंजकों के निर्माण में भी कार्बोनिक अम्ल प्रयुक्त होता है। यह बड़े महत्व का निस्संक्रामक है। इससे अनेक जीवाणुनाशक, कवकनाशक, घासपात नाशक तथा अन्य बहुमूल्य ओषधियाँ आज तैयार होती हैं।

सन्दर्भ

↑ साँचा:cite book
↑ साँचा:cite web
↑ ^अ ^आ ^इ ^ई ^उ साँचा:cite web
↑ साँचा:cite journal
↑ स्क्रिप्ट त्रुटि: "citation/CS1" ऐसा कोई मॉड्यूल नहीं है।
↑ ^अ ^आ ^इ साँचा:Sigma-Aldrich
↑ ^अ ^आ ^इ साँचा:IDLH

इन्हें भी देखें

फिनाइल समूह

बाहरी कड़ियाँ

[iupac2013-1] साँचा:cite book

[chemsrc-2] साँचा:cite web

[PGCH-3] अ ^आ ^इ ^ई ^उ साँचा:cite web

[4] साँचा:cite journal

[5] स्क्रिप्ट त्रुटि: "citation/CS1" ऐसा कोई मॉड्यूल नहीं है।

[sigma-6] अ ^आ ^इ साँचा:Sigma-Aldrich

[IDLH-7] अ ^आ ^इ साँचा:IDLH

[२]

[३]

[४]

"फिनोल" के अवतरणों में अंतर

०७:०२, १ सितंबर २०२० के समय का अवतरण

अनुक्रम

निर्माण

गुण

उपयोग

सन्दर्भ

इन्हें भी देखें

बाहरी कड़ियाँ

दिक्चालन सूची

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+'''फ़िनोल''' (IUPAC: ''Benzenol'') एक एरोमैटिक कार्बनिक यौगिक है जिसका [[रासायनिक सूत्र|अणुसूत्र]] C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH है। यह सफेद रंग का क्रिस्टलीय ठोस पदार्थ है।  इसका अणु [[फिनाइल समूह]]  (−C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) और [[हाइड्रॉक्सिल समूह]] (−OH) के [[रासायनिक आबंध|आबन्धन]] से बना होता है। यह अल्प मात्रा में [[अम्ल|अम्लीय]] होता है तथा इसे सावधानीपूर्वक काम में लेना पड़ता है क्योंकि इससे रासायनिक जलन पैदा हो सकती है।  फिनॉल एक महत्वपूर्न रासायनिक यौगिक है जिसके द्वारा अन्य अनेकों पदार्थ या यौगिक बनाए जाते हैं।  यह प्रधानतः प्लास्टिक एवं उसी से सम्बन्धित पदार्थों के [[संश्लेषण]] में प्रयुक्त होता है। फिनॉल और इससे व्युत्पन्न यौगिक [[पॉलीकार्बोनेट]], [[इपॉक्सी]], [[बैकेलाइट]], [[नायलॉन|नाइलोन]], [[डिटर्जेन्ट]], [[शाकनाशक|शाकनाशी]]  और अनेकों औषधियों के उत्पादन के लिए अत्यावश्यक है।
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+; अन्य नाम
+: Hydroxybenzene, Carbolic Acid, Benzenol, Phenylic Acid
+: Hydroxybenzene, Phenic acid, Phenyl alcohol
+'''फिनॉल अम्लीय क्यों?'''
+जब फिनोल H+ आयन प्रदान करता है तो फिनॉक्साइड आयन प्राप्त होता है यह आयन अनुनाद के कारण और अधिक स्थाई हो जाता है जिससे फिनॉक्साइड आयन तथा H+ के बीच पूर्ण मिलन नहीं होता है परिणाम स्वरुप फिनॉल अम्लीय गुण दर्शाता है
+== निर्माण ==
+मोनोहाइड्रिक फिनोल कोयले और काठ के शुष्क आसवन से बनते हैं। इसी विधि से व्यापार का कार्बोलिक अम्ल प्राप्त होता है। कार्बोलक अम्ल का आविष्कार पहले-पहले रूंगे (Runge) द्वारा 1834 ई. में हुआ था। 1840 ई. में लॉरें (Laurent) को अलकतरे में इसकी उपस्थिति का पता लगा। इसका फिनोल नाम ज़ेरार (Gerhardt) द्वारा 1843 ई. में दिया गया था। 1867 ई. में वुर्टस (Wurts) और केक्यूले (Kekule) द्वारा फिनोल [[बेंजीन]] से पहले पहल तैयार हुआ था।
+फिनोल तैयार करने की अनेक विधियाँ मालूम हैं, पर आज फिनोल का व्यापारिक निर्माण अलकतरे या बेंजीन से होता है। अलकतरे के प्रभाजी आसवन से जो अंश 170 डिग्री सें 230 डिग्री सें. पर आसुत होता है उसे मध्य तेल या कार्बोलिक तेल कहते हैं। सामान्य फिनोल इसी में नैपथलीन के साथ मिला हुआ रहता है। दाहक क्षार के तनु विलयन से उपचारित करने से फिनोल विलयन में घुलकर निकल जाता है और [[नैफ़्थलीन]] अवलेय रह जाता है। विलयन के [[गन्धकाम्ल]] या [[कार्बन डाईऑक्साइड]] द्वारा विघटित करने से फिनोल [[अवक्षेपण|अवक्षिप्त]] होकर जल से पृथक् हो जाता है।
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+शुद्ध कार्बोलिक अम्ल सफेद, क्रिस्टलीय, सूच्याकार, ठोस होता है, पर, यह वायु में रखे रहने से पानी का अवशोषण कर द्रव बन जाता है, जिसका रंग पहले गुलाबी पीछे प्राय: काला हो जाता है। इसके क्रिस्टल 430 डिग्री सें. पर पिघलते हैं। यह जल में कुछ विलेय होता है। इसका जलीय विलयन [[निस्संक्रामक]] होता है और घावों तथा सर्जरी के उपकरणों आदि के धोने में प्रयुक्त होता है। फिनोल की गंध विशिष्ट होती है। यह विषैला होता है। अम्लों के साथ यह [[एस्टर]] बनाता है। इसके वाष्प को तप्त (390 डिग्री से 450 डिग्री सें.) [[थोरियम]] पर ले जाने से फिनोल ईथर बनता है। फिनोल के ईथर सरल या मिश्रित दोनों प्रकार के हो सकते हैं। फॉस्फोरस पेन्टाक्लोराइड के उपचार से यह [[क्लोरो बेंजीन]] बनता है। [[ब्रोमीन]] की क्रिया से यह ट्राइब्रोमो फिनोल बनता है। यह क्रिया मात्रात्मक होती है और फिनोल को अन्य पदार्थों से पृथक करने या फिनोल की मात्रा निर्धारित करने में प्रयुक्त होती है। फिनोल सक्रिय यौगिक है। अनेक अभिकर्मकों के साथ वह यौगिक बनता है। अनेक पदार्थों के संपर्क में आने से वह विशिष्ट रंग देता है, जिससे यह पहचाना जाता है।
+== उपयोग ==
+फिनोल से [[सैलिसिलिक अम्ल]] और उसके एस्टर सैलोल आदि बड़े महत्व के व्यापारिक पदार्थ बनते हैं। इससे [[पिक्रिक अम्ल]] भी बनता है, जो एक समय बड़े महत्व का [[विस्फोटक]] और [[रंजक]] था। कृत्रिक रंजकों के निर्माण में भी कार्बोनिक अम्ल प्रयुक्त होता है। यह बड़े महत्व का [[निस्संक्रामक]] है। इससे अनेक [[जीवाणुनाशक]], [[कवकनाशी|कवकनाशक]], [[घासपात नाशक]] तथा अन्य बहुमूल्य ओषधियाँ आज तैयार होती हैं।
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-}}
-==विवरण==
-फिनोल एक एंटीसेप्टिक और कीटाणुनाशक है । यह कुछ कवक और वायरस सहित सूक्ष्म जीवों की एक विस्तृत श्रृंखला के खिलाफ सक्रिय है, लेकिन केवल धीरे-धीरे बीजाणुओं के खिलाफ प्रभावी है । त्वचा को कीटाणुरहित करने और खुजली से राहत पाने के लिए फिनोल का उपयोग किया गया है । फेनोल का उपयोग ग्रसनीशोथ के इलाज के लिए क्लोरैसेप्टिक जैसे उत्पादों में मौखिक एनाल्जेसिक या संवेदनाहारी के रूप में भी किया जाता है । इसके अतिरिक्त, फिनोल और इसके संबंधित यौगिकों का उपयोग सर्जिकल अंतर्वर्धित toenail उपचार में किया जाता है, एक प्रक्रिया जिसे फिनोलाइजेशन कहा जाता है । अनुसंधान इंगित करता है कि फिनोल और इससे संबंधित यौगिकों के माता-पिता के संपर्क में सहज गर्भपात के साथ सकारात्मक रूप से जुड़ा हुआ है । द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, फिनोल इंजेक्शन का इस्तेमाल नाजियों द्वारा निष्पादन के साधन के रूप में किया गया था । फिनोल एक जहरीला यौगिक है जिसका वाष्प त्वचा, आंखों और श्वसन पथ के लिए संक्षारक होता है।
-==संकेत==
-फिनोल मुख्य रूप से गले में खराश, गले में खराश, मुंह में मामूली जलन और नासूर घावों से जुड़े दर्द के लिए संकेत दिया जाता है । इसके अतिरिक्त, फिनोल को फोकल स्पास्टिसिटी के उपचार में संकेत दिया जाता है ।
-==उपापचय==
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-==अवशोषण==
-फिनोल त्वचा के माध्यम से और फेफड़ों में तेजी से अवशोषित हो जाता है ।
-==वितरण की मात्रा==
-एक्सपोजर के बाद I5 मिनट पर,जिगर में फिनोल का उच्चतम स्तर होता है,मुख्य रूप से मुक्त फिनोल से मिलकर बनता है,प्रशासन के बाद 82 मिनट के बाद,फिनोल समान रूप से यकृत में वितरित होता है,रक्त,गुर्दे,फेफड़े,दिल के साथ-साथ,परीक्षण,थाइमस,उदासी,समय के बीतने के साथ,संयुग्मित फिनोल के लिए मुक्त का अनुपात बदल गया,360 मिनट तक अधिकांश फिनोल संयुग्मित रूपों में प्रकट होता है।
-==कार्रवाई की प्रणाली==
-फिनोल एक शक्तिशाली प्रोटीयोलाइटिक एजेंट है । 5 प्रतिशत से 7 प्रतिशत की सीमा में सांद्रता प्रोटियोलिसिस के माध्यम से संपर्क में आने पर ऊतक को भंग कर देती है । उच्च सांद्रता में जब एक तंत्रिका के बगल में इंजेक्ट किया जाता है, तो फिनोल एक रासायनिक न्यूरोलिसिस पैदा करता है जो तंत्रिका फाइबर के आकार में गैर-चयनात्मक होता है और इसके बाहरी पहलू पर सबसे प्रमुख होता है । स्थानीय संवेदनाहारी प्रभाव 5-10 मिनट के भीतर होते हैं ।
-==विशेष सावधानियाँ==
-सबम्यूकोसल इंजु,इंज साइट का चयन सावधानी से करें,IV . के माध्यम से नहीं दिया जाना चाहिए,आईएम या इंट्राथेकल मार्ग,बच्चे,गर्भावस्था,दुद्ध निकालना,रोगी परामर्श स्प्रे / कुल्ला / समाधान,मत निगलना,[1,4] प्रतिशत स्प्रे के रूप में,[0,6] प्रतिशत मौखिक कुल्ला,29 मिलीग्राम लोज़,गले में खराश होने पर तुरंत डॉक्टर से सलाह लें,>2 दिनों तक बनी रहती है,बुखार के साथ या उसके बाद,सरदर्द,खरोंच,जी मिचलाना,या उल्टी,सामयिक,आँखों में आँखें डालने से बचो,शरीर के बड़े क्षेत्रों पर लागू न करें,गहरे पंचर घाव,जानवर के काटने या गंभीर जलन,प्रभावित क्षेत्र पर पट्टी न बांधें,[0,15] प्रतिशत पेंट के रूप में,>7 दिनों तक उपयोग न करें जब तक कि डॉक्टर द्वारा निर्देशित न किया जाए,त्वचा पर दाग-धब्बे हो सकते हैं,कपड़े।
-==विपरीत संकेत==
-अतिसंवेदनशीलता,गले का स्प्रे,Epiglottitis,सबम्यूकोसल इंजु,बड़े क्षेत्रों में उपयोग करें,नवजात शिशुओं,बच्चे।
-==विपरीत प्रतिक्रियाएं==
-{'सार्थक','सबम्यूकोसल इंज','सामान्य विकार',प्रशासन साइट की स्थिति','इंज साइट दर्द,असहजता,चिढ़,व्रण,ऊतक परिगलन,सबम्यूकोसल इंजु,','हेपेटोबिलरी विकार','हेपेटाइटिस',सबम्यूकोसल इंजु,','प्रतिरक्षा प्रणाली विकार','अतिसंवेदनशीलता','तंत्रिका तंत्र विकार',' चक्कर आना,सबम्यूकोसल इंजु,',' त्वचा,चमड़े के नीचे के ऊतक विकार',' त्वचा में खराश,दर्द,ब्लैंचिंग या जंग,सामयिक,','संभावित रूप से घातक','सबम्यूकोसल इंज','गला स्प्रे',' कभी-कभार,तीव्र एपिग्लोटाइटिस,एपिग्लॉटिस और/या स्वरयंत्र की सूजन'}
-==विषाक्तता==
-माउस, सबक्यूटेनियस, LD50: [0,3]-[0,3]5 g/kg । (डुप्ले और कैज़िन, 1891, टोलेंस, 1905) । चूहा, चमड़े के नीचे, LD50: [0,45] । (डीचमैन और विदरअप, 1944) । चूहा, मौखिक, LD50: [0,53] । (डीचमैन और विदरअप, 1944) । चूहा, मौखिक, LD50: [0,65] । (फ्लिकिंगर, 1976) । चूहा, त्वचीय, LD50: [0,67] । (कॉनिंग और हेस, 1970) ।
-==संश्लेषण संदर्भ==
-एचटीटीपी,//ें.विकिपीडिया.ऑर्ग/विकी/फेनोल्स#सिंथेसिस_ऑफ़_फेनोल्स
-==वर्गीकरण==
-<table border="1" class="dataframe"><tr><td>साम्राज्य</td><td>कार्बनिक यौगिक</td></tr><tr><td>सुपर वर्ग</td><td>बेंजीनोइड्स</td></tr><tr><td>वर्ग</td><td>फिनोल</td></tr><tr><td>उप वर्ग</td><td>1-हाइड्रॉक्सी-4-अप्रतिस्थापित बेंजीनोइड्स</td></tr></table>
 ==सन्दर्भ==
-[[Category: बेहोशी की दवा]]
+{{टिप्पणीसूची}}
-[[Category: बेहोशी की दवा,स्थानीय]]
-[[Category: विरोधी संक्रामक एजेंट]]
+==इन्हें भी देखें==
-[[Category: विरोधी संक्रामक एजेंट,स्थानीय]]
+*[[फिनाइल समूह]]
-[[Category: रोगाणुरोधकों,कीटाणुनाशक]]
-[[Category: एंटीवेरिकोज थेरेपी]]
-[[Category: बेंजीन संजात]]
-[[Category: कार्डियोवास्कुलर एजेंट]]
-[[Category: एक शोध में प्रयुक्त यौगिक,औद्योगिक,या घरेलू सेटिंग]]
-[[Category: त्वचाविज्ञान]]
-[[Category: कीटाणुनाशक]]
-[[Category: विविध चिकित्सीय एजेंट]]
-[[Category: तंत्रिका प्रणाली]]
-[[Category: फार्मास्युटिकल तैयारी]]
-[[Category: फार्मास्युटिकल समाधान]]
-[[Category: फिनोल,संजात]]
-[[Category: फिनोल]]
-[[Category: स्थानीय इंजेक्शन के लिए स्क्लेरोजिंग एजेंट]]
-[[Category: स्क्लेरोजिंग सॉल्यूशंस]]
-[[Category: समाधान]]
-[[Category: गले की तैयारी]]
-[[Category: वासोप्रोटेक्टिव]]
+== बाहरी कड़ियाँ ==
+* [https://web.archive.org/web/20091209125005/http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc00/icsc0070.htm International Chemical Safety Card 0070]
+* [https://web.archive.org/web/20090106033531/http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/p1949.htm Phenol Material Safety Data Sheet]
+* [https://web.archive.org/web/20090124124224/http://npi.gov.au/database/substance-info/profiles/70.html National Pollutant Inventory: Phenol Fact Sheet]
+* [https://web.archive.org/web/20100311024901/http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0493.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
+* [https://web.archive.org/web/20051012222001/http://www-cie.iarc.fr/htdocs/monographs/vol71/027-phenol.html IARC Monograph: "Phenol"]
+* [https://web.archive.org/web/20110727034819/http://tenwatts.blogspot.com/2007/08/phenol-edison-bayer-and-records.html Arcane Radio Trivia outlines competing uses for Phenol circa 1915]
+[[श्रेणी:फिनोल| ]]

"फिनोल" के अवतरणों में अंतर

०७:०२, १ सितंबर २०२० के समय का अवतरण

निर्माण

गुण

उपयोग

सन्दर्भ

इन्हें भी देखें

बाहरी कड़ियाँ

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