"बेंजीन" के अवतरणों में अंतर

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[[चित्र:Benzene Representations.svg|right|thumb|300px|बेंजीन के विभिन्न प्रकार के निरूपण]]
 
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{{ज्ञानसन्दूक
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|title        = बेंजीन
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| ImageCaptionL1= अणु की ज्यामिति
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| header1  = भौतिक और रासायनिक गुण
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| ImageCaptionR1 = Ball and stick model of molecule
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| label2  = आणविक भार सूत्र
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| OtherNames = Benzol, Phene, Phenyl hydride
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|   data4  = 15.5
| CASNo = 71-43-2
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| label5 = घनत्व
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| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
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  }}
|Section2={{Chembox Properties
| C=6 | H=6
| Appearance = Colorless liquid
| Odour = Aromatic, gasoline-like
| Density = 0.8765(20) g/cm<sup>3</sup><ref name="handbook13">{{RubberBible86th}}</ref>
| Solubility = 1.53 g/L (0 °C)<br> 1.81 g/L (9 °C)<br> 1.79 g/L (15 °C)<ref>{{cite journal |last1=Arnold |first1=D. |last2=Plank |first2=C. |last3=Erickson |first3=E. |last4=Pike |first4=F. |title=Solubility of Benzene in Water |year=1958 |journal=Industrial & Engineering Chemistry Chemical & Engineering Data Series |volume=3 |issue=2 |pages=253–256 |doi=10.1021/i460004a016}}</ref><!--1st ref is most comprehensive but is paywalled---><ref>{{cite journal |last1=Breslow |first1=R. |last2=Guo |first2=T. |title=Surface tension measurements show that chaotropic salting-in denaturants are not just water-structure breakers |year=1990 |journal=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume=87 |issue=1 |pages=167–9 |pmid=2153285 |pmc=53221 |doi=10.1073/pnas.87.1.167|bibcode = 1990PNAS...87..167B }}</ref><ref>{{cite book |last1=Coker |first1=A. Kayode |last2=Ludwig |first2=Ernest E. |title=Ludwig's Applied Process Design for Chemical And Petrochemical Plants |url=https://books.google.com/books?id=N8RcH8juG_YC&pg=PA114 |accessdate=2012-05-31 |volume=1 |year=2007 |publisher=Elsevier |isbn=0-7506-7766-X |page=114 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160312120850/https://books.google.com/books?id=N8RcH8juG_YC&pg=PA114 |archive-date=12 मार्च 2016 |url-status=live }}</ref><br> 1.84 g/L (30 °C)<br> 2.26 g/L (61 °C)<br> 3.94 g/L (100 °C)<br> 21.7 g/kg (200 °C, 6.5 MPa)<br> 17.8 g/kg (200 °C, 40 MPa)<ref name=chemister>{{Cite web |url=http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=644 |title=संग्रहीत प्रति |access-date=14 जनवरी 2016 |archive-url=https://web.archive.org/web/20140529232137/http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=644 |archive-date=29 मई 2014 |url-status=live }}</ref>
| SolubleOther = Soluble in [[alcohol]], [[chloroform|CHCl<sub>3</sub>]], [[carbon tetrachloride|CCl<sub>4</sub>]], [[diethyl ether]], [[acetone]], [[acetic acid]]<ref name=chemister />
| Solubility1 = 5.83 g/100 g (20 °C)<br> 6.61 g/100 g (40 °C)<br> 7.61 g/100 g (60 °C)<ref name=chemister />
| Solvent1 = ethanediol
| Solubility2 = 20 °C, solution in water:<br> 1.2 mL/L (20% v/v)<ref name=sioc>{{cite book|author1=Atherton Seidell|author2=William F. Linke|title=Solubilities of Inorganic and Organic Compounds: A Compilation of Solubility Data from the Periodical Literature. Supplement|url=http://books.google.com/books?id=k2e5AAAAIAAJ|year=1952|publisher=Van Nostrand|access-date=14 जनवरी 2016|archive-url=https://web.archive.org/web/20160310153325/https://books.google.com/books?id=k2e5AAAAIAAJ|archive-date=10 मार्च 2016|url-status=live}}</ref>
| Solvent2 = ethanol
| Solubility3 = 20 °C, solution in water:<br> 7.69 mL/L (38.46% v/v)<br> 49.4 mL/L (62.5% v/v)<ref name=sioc />
| Solvent3 = acetone
| Solubility4 = 52 g/100 g (20 °C)<ref name=chemister />
| Solvent4 = diethylene glycol
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| RefractIndex = 1.5011 (20 °C)<br> 1.4948 (30 °C)<ref name=chemister />
| LogP = 2.13
| MagSus = 54.8·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol
| VaporPressure = 12.7 kPa (25 °C)<br> 24.4 kPa (40 °C)<br> 181 kPa (100 °C)<ref name=nist>{{nist|name=Benzene|id=C71432|accessdate=2014-05-29|mask=FFFF|units=SI}}</ref>
  }}
|Section3={{Chembox Structure
| MolShape = [[Trigonal planar molecular geometry|Trigonal planar]]
| Dipole = 0 [[Debye|D]]
  }}
|Section4={{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = 48.7 kJ/mol
| HeatCapacity = 134.8 J/mol·K
| Entropy = 173.26 J/mol·K<ref name=nist />
| DeltaHc = 3267.6 kJ/mol<ref name=nist />
  }}
|Section7={{Chembox Hazards
| ExternalSDS = [http://www.hmdb.ca/system/metabolites/msds/000/001/365/original/HMDB01505.pdf?1358893540 HMDB]
| GHSPictograms = {{GHS02}}{{GHS07}}{{GHS08}}<ref name="sigma">[[Sigma-Aldrich|Sigma-Aldrich Co.]], [http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/401765 Benzene]. Retrieved on 2014-05-29.</ref>
| GHSSignalWord = Danger
| HPhrases = {{H-phrases|225|304|315|319|340|350|372}}<ref name="sigma" />
| PPhrases = {{P-phrases|201|210|301+310|305+351+338|308+313|331}}<ref name="sigma" />
| FlashPtC = −11.63
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| EUClass = {{Hazchem F}} {{Hazchem T}}<br> [[Carcinogen|Carc. Cat. 1]]<br> [[Mutagen|Muta. Cat. 2]]
| NFPA-H = 2
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}}
|Section8={{Chembox Related
| OtherCompounds = [[Toluene]]<br> [[Borazine]]
}}
}}
}}


'''बेंज़ीन''' या '''धूपेन्य''' एक [[हाइड्रोकार्बन]] है जिसका अणुसूत्र [[Carbon|C]]<sub>6</sub>[[Hydrogen|H]]<sub>6</sub> है। बेंजीन का अणु ६ [[कार्बन]] परमाणुओं से बना होता है जो एक छल्ले की तरह जुड़े होते हैं तथा प्रत्येक कार्बन परमाणु से एक [[हाइड्रोजन]] परमाणु जुड़ा होता है।


बेंजीन, [[शिलारस|पेट्रोलियम]] (क्रूड ऑयल) में प्राकृतिक रूप से पाया जाता है। [[कोयला|कोयले]] के शुष्क आसवन से [[अलकतरा]] तथा अलकतरे के [[प्रभाजी आसवन]] (fractional distillation) से बेंजीन बड़ी मात्रा में तैयार होता है। [[प्रदीपन गैस]] से प्राप्त तेल से [[माइकल फैराडे|फैराडे]] ने 1825 ई॰ में सर्वप्रथम इसे प्राप्त किया था। मिटशरले ने 1834 ई॰ में [[बेंज़ोइक अम्ल]] से इसे प्राप्त किया और इसका नाम बेंजीन रखा। अलकतरे में इसकी उपस्थिति का पता पहले पहल 1845 ई॰ में हॉफमैन (Hoffmann) ने लगाया था। [[जर्मनी]] में बेंजीन को 'बेंज़ोल' कहते हैं।
बेंजीन एक स्पष्ट, रंगहीन, अत्यधिक ज्वलनशील और वाष्पशील, तरल सुगंधित हाइड्रोकार्बन है जिसमें गैसोलीन जैसी गंध होती है। बेंजीन कच्चे तेल में और तेल शोधन प्रक्रियाओं के उप-उत्पाद के रूप में पाया जाता है। उद्योग में बेंजीन का उपयोग विलायक के रूप में, रासायनिक मध्यवर्ती के रूप में किया जाता है, और कई रसायनों के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। इस पदार्थ के संपर्क में आने से न्यूरोलॉजिकल लक्षण होते हैं और अस्थि मज्जा को प्रभावित करता है जिससे अप्लास्टिक एनीमिया, अत्यधिक रक्तस्राव और प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान होता है। बेंजीन एक ज्ञात मानव कार्सिनोजेन है और लिम्फैटिक और हेमटोपोइएटिक कैंसर, तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया, साथ ही साथ क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के विकास के जोखिम से जुड़ा हुआ है। (एनसीआई05)
 
बेंजीन एक रंगहीन तरल है जिसमें एक मीठी गंध होती है। यह हवा में बहुत जल्दी वाष्पित हो जाता है और पानी में थोड़ा घुल जाता है। यह अत्यधिक ज्वलनशील है और प्राकृतिक प्रक्रियाओं और मानवीय गतिविधियों दोनों से बनता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में बेंजीन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है; यह उत्पादन मात्रा के लिए शीर्ष 20 रसायनों में शुमार है। कुछ उद्योग बेंजीन का उपयोग अन्य रसायन बनाने के लिए करते हैं जिनका उपयोग प्लास्टिक, रेजिन और नायलॉन और सिंथेटिक फाइबर बनाने के लिए किया जाता है। बेंजीन का उपयोग कुछ प्रकार के घिसने वाले, स्नेहक, रंजक, डिटर्जेंट, दवाएं और कीटनाशक बनाने के लिए भी किया जाता है। बेंजीन के प्राकृतिक स्रोतों में ज्वालामुखी और जंगल की आग शामिल हैं। बेंजीन भी कच्चे तेल, गैसोलीन और सिगरेट के धुएं का एक स्वाभाविक हिस्सा है।
 
बेंजीन एक पेट्रोलियम जैसी गंध के साथ एक स्पष्ट रंगहीन तरल के रूप में प्रकट होता है। फ़्लैश बिंदु 0°F से कम। पानी से कम घना और पानी में थोड़ा घुलनशील। इसलिए पानी पर तैरता है। वाष्प हवा से भारी होती है।
 
 
इस यौगिक का आणविक सूत्र '''C6H6''' है और आणविक भार '''78.11''' है।
 
इसका IUPAC (इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री) नाम '''बेंजीन''' है।
 
बेंजीन के समानार्थी शब्द हैं-
बेंजीन
कोलतार से उत्पन्न एक तेल
71-43-2
साइक्लोहेक्साट्रिएन
बेन्ज़ोल
 


बेंजीन रंगहीन, मीठी गन्थ वाला, अत्यन्त ज्वलनशील द्रव है। इसका उपयोग [[एथिलबेंजीन्न]] और [[क्यूमीन]] (cumene) आदि भारी मात्रा में उत्पादित रसायनों के निर्माण में होता है। चूँकि बेंजीन का [[ऑक्टेन संख्या]] अधिक होती है, इसलिये [[पेट्रोल]] में कुछ प्रतिशत तक यह मिलाया गया होता है। यह [[कैंसरजन]] है जिसके कारण इसका गैर-औद्योगिक उपयोग कम ही होता है।


== गुण ==
==रासायनिक और भौतिक गुण==
धूपेन्य [[कार्बन|प्रांगार]] और [[हाइड्रोजन|उदजन]] का एक यौगिक, हाइड्रोकार्बन, है। यह वर्णहीन और प्रबल अपवर्तक द्रव है। इसका क्वथनांक 80 डिग्रीसें॰, ठोस बनने का ताप 5.5 डिग्रीसें॰ और घनत्व 0 डिग्रीसें॰ पर 0.899 है। इसकी गंध ऐरोमैटिक और स्वाद विशिष्ट होता है। [[जल]] में यह बड़ा अल्प विलेय, [[अल्कोहल|सुषव]] में अधिक विलेय तथा ईथर और कार्बन डाइसल्फाइड में सब अनुपातों में विलेय है। विलायक के रूप में रबर, गोंद, वस, गंधक और रेज़िन के घुलाने में प्रचुरता से प्रयुक्त होता है। जलते समय इससे धुंआँ निकलता है। रसायनत: यह सक्रिय होता है। [[क्लोरीन|नीरजी]] से दो प्रकार का यौगिक बनता है : एक योगशील और दूसरा प्रतिस्थापित यौगिक। [[गन्धकाम्ल]] से धूपेन्य गन्धकाम्ल, भूयिकाम्ल (नाइट्रिक अम्ल) से भूया (नाइट्रो) धूपेन्य और ओज़ोन से धूपेन्य ट्राइओज़ोनाइड, [C6H6 (O3)3] बनता है। अवकरण से [[धूपेन्य साइक्लो हेक्सेन]] बनता है।


विलायक के अतिरिक्त, धूपेन्य बड़ी मात्रा में ऐनिलीन, कृत्रिम प्रक्षालक, कृमिनाशक, डी॰डी॰टी॰, [[फ़िनोल|दर्शव]] (जिससे प्लास्टिक बनते हैं), इत्यादि के निर्माण में प्रयुक्त होता है। मोटर इंजन के लिए पेट्रोल में कुछ धूपेन्य मिलाने से पेट्रोल की उत्कृष्टता बढ़ जाती है।
एसिटिक एसिड का सटीक द्रव्यमान (अणु के अलग-अलग समस्थानिकों के द्रव्यमान का योग) 78.0469501914 और मोनोआइसोटोपिक द्रव्यमान 60.78.0469501914 है। क्वथनांक, हिमांक और फ्लैश बिंदु क्रमशः 176.2 °F at 760 mm Hg ,41.9 °F , 12 °F हैं। हाइड्रोजन बॉन्ड डोनर और हाइड्रोजन बॉन्ड स्वीकर्ता की कुल संख्या क्रमशः 0 और 0 है। यौगिक में कुल 0 घूर्णन योग्य बंधन होता है और समस्थानिक परमाणु की कुल संख्या 0 है।
यौगिक में परिभाषित परमाणु स्टिरियोसेंटर 0 और अपरिभाषित परमाणु स्टीरियोसेंटर 0 है, परिभाषित बंधन स्टीरियोसेंटर 0 और अपरिभाषित बंधन स्टीरियोसेंटर 0 है। यौगिक में कुल 6 भारी परमाणु (हाइड्रोजन को छोड़कर कोई भी परमाणु) हैं और सहसंयोजक बंधित इकाई 1 है। XLogP3_AA (एक यौगिक में ऑक्टेनॉल / जल विभाजन गुणांक की गणना) है 2.1 और यौगिक का टोपोलॉजिकल ध्रुवीय सतह क्षेत्र 0 है। यौगिक पर औपचारिक आवेश (प्रत्येक परमाणु के संयोजकता इलेक्ट्रॉनों की संख्या और परमाणु से जुड़े इलेक्ट्रॉनों की संख्या के बीच का अंतर) 0 है।


== संरचना ==
यौगिक में जटिलता 15.5, घुलनशीलता 1 to 5 mg/mL at 64° F है, घनत्व 0.879 पर 68 डिग्री फ़ारेनहाइट है, वाष्प घनत्व 2.77 है, श्यानता 0.604 एमपीए 25 डिग्री सेल्सियस पर है और स्थिरता की स्थिति सिफारिश की गयी भंडारण की स्थिति के तहत स्थिर है। है।


बेंजीन में छह कार्बन परमाणु और छह हाइड्रोजन परमाणु हैं, अत: इसका अणुसूत्र (C6H6) है। [[केकूले]] ने 1865 ई॰ में पहले पहल सिद्ध किया कि इसके छह कार्बन परमाणु एक वलय के रूप में विद्यमान हैं, जिसको धूपेन्य वलय की संज्ञा दी गई है। प्रत्येक कार्बन परमाणु एक बंध से हाइड्रोजन से और दो से अन्य निकटवर्ती कार्बन परमाणुओं से संबद्ध रहता है। कार्बन का चौथा बंध युग्म बंध के रूप में उपस्थित माना गया है। ऐसे संरचनासूत्र से बेंज़ोन के गुणों की व्याख्या बड़ी सरलता से हो जाती है। ऊपर दिया हुआ यह सूत्र प्राय: सर्वमान्य है।
 
:{| class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%" width="70%"
 
|- class="hintergrundfarbe6"
ऑटोइग्निशन तापमान 1097 °F है। दहन की ऊष्मा -3267.6 kJ/mol है। वाष्पीकरण की ऊष्मा 33.83 kJ/mol 25 डिग्री सेल्सियस पर है।
| colspan="6" | बेंजीन के विभिन्न प्रस्तावित संरचनात्मक सूत्र
यौगिक का आयनन विभव 9.24 ईवी है।
|- class="hintergrundfarbe2"
 
| [[चित्र:Historic Benzene Formulae Claus(1867) V.1.svg|60px]]
 
| [[चित्र:Historic Benzene Formulae Dewar(1867) V.1.svg|60px]]
===रंग===
| [[चित्र:Prismane V.2.svg|70px]]
 
| [[चित्र:Historic Benzene Formulae Armstrong-Baeyer V.1.svg|60px]]
यौगिक का रंग स्पष्ट, रंगहीन तरल है।
| [[चित्र:Historic Benzene Formulae Thiele(1899) V.1.svg|60px]]
 
| [[चित्र:Historic Benzene Formulae Kekulé (original).png|200px]]
 
|- align="left" valign="top"  
===गंध===
| Von [[Adolf Karl Ludwig Claus]] (1867)
 
| Von [[James Dewar]] (1867)
यौगिक का गंध सुगंधित गंध है।
| Von [[Albert Ladenburg]] (1869)
 
| Von [[Henry Edward Armstrong]] (1887),<br /> [[Adolf von Baeyer]] (1888)
 
| Von [[Johannes Thiele (Chemiker)|Friedrich Karl Johannes Thiele]] (1899)
===गंध सीमा===
| Von [[August Kekulé]] (1872)
 
न्युनतम गंध सीमा : 34.0 [mmHg]
अधिकतम गंध सीमा : 119.0 [mmHg]
 
 
 
===अपवर्तक सूचकांक===
 
यौगिक का अपवर्तन का सूचकांक : 1.5011 at 20 °C/D है।
 
 
===नियतांक===
 
{| class="wikitable"
|-
!नियतांक!!मान
|-
|हेनरी का नियम स्थिरांक||0.01 atm-m3/mole
|-
|वायुमंडलीय OH दर स्थिरांक||1.23e-12 cm3/molecule*sec
|-
|-
|}
|}
बेंजीन की प्राप्ति के लिए अलकतरे को इस्पात के भभकों में आसुत करते हैं। जो आसुत 90 डिग्री सें. और 170 डिग्री सें. के बीच प्राप्त होता हे, उसे हल्का तेल कहते हैं। पानी से हलका होने के कारण यह हल्का कहा है। हल्के तेल को पहले सोडियम हाइड्रॉक्साइड के जलीय विलयन जाता से धोकर अम्लों को निकाल लेते हैं। फिर सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल से धोकर क्षारों को निकाल लेते हैं। इसके बाद प्रभाजी स्तंभ की सहायता से प्रभाजन कर धूपेन्य को पृथक् करते हैं। यही व्यापार का धूपेन्य है। इसमें अब भी कुछ अपद्रव्य, थायोफीन और अन्य हाइड्रोकार्बन मिले रहते हैं। सांद्र सल्फ्यूरिक अम्ल द्वारा उपचार के बाद उत्पाद के क्रिस्टलीकरण से शुद्ध धूपेन्य प्राप्त होता है।
[[चित्र:Benzene uses.png|thumb|600px|center|बेंजीन से व्युत्पन्न दैनिक जीवनोपयोगी विभिन्न रसायन एवं बहुलक]]


== बाहरी कड़ियाँ ==
* [https://web.archive.org/web/20091018061730/http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc00/icsc0015.htm International Chemical Safety Card 0015]
* [https://web.archive.org/web/20150914072352/http://www.epa.gov/iris/subst/0276.htm USEPA Summary of Benzene Toxicity]
* [https://web.archive.org/web/20100327141437/http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0049.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
* {{PubChemLink|241}}
*[https://ntp.niehs.nih.gov/go/tr289abs Dept. of Health and Human Services: TR-289: Toxicology and Carcinogenesis Studies of Benzene]
* [https://web.archive.org/web/20110614101614/http://www.ch.ic.ac.uk/video/faraday_l.m4v Video Podcast] of Sir John Cadogan giving a lecture on Benzene since Faraday, in 1991
*[https://web.archive.org/web/20190806230658/https://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/profiles/benzene.pdf Substance profile]
* [https://web.archive.org/web/20110608043947/http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?name=Benzene&result=advanced U.S. National Library of Medicine: ChemIDplus - Benzene]
* [https://web.archive.org/web/20160415174150/http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/a?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+35 NLM Hazardous Substances Databank &ndash; Benzene]


[[श्रेणी:हाइड्रोकार्बन विलेयक]]
 
[[श्रेणी:कैंसरजनक]]
 
[[श्रेणी:जिन्स रसायन]]
==संदर्भ==
[[श्रेणी:कार्बनिक यौगिक]]
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/241
 
[[श्रेणी:हिविकी रासायनिक यौगिक]]
[[category:hiwiki chemical-compounds]]
 
     

२०:३०, ९ सितंबर २०२२ के समय का अवतरण


बेंजीन

बेंजीन
भौतिक और रासायनिक गुण
आणविक भार सूत्र C6H6
आणविक भार 78.11
जटिलता 15.5
घनत्व 0.879 पर 68 डिग्री फ़ारेनहाइट
क्वथनांक 176.2 °F at 760 mm Hg
हिमांक 41.9 °F
फ्लैश बिंदु 12 °F
LogKoa 2.78
आयनन विभव 9.24 eV
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बेंजीन एक स्पष्ट, रंगहीन, अत्यधिक ज्वलनशील और वाष्पशील, तरल सुगंधित हाइड्रोकार्बन है जिसमें गैसोलीन जैसी गंध होती है। बेंजीन कच्चे तेल में और तेल शोधन प्रक्रियाओं के उप-उत्पाद के रूप में पाया जाता है। उद्योग में बेंजीन का उपयोग विलायक के रूप में, रासायनिक मध्यवर्ती के रूप में किया जाता है, और कई रसायनों के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। इस पदार्थ के संपर्क में आने से न्यूरोलॉजिकल लक्षण होते हैं और अस्थि मज्जा को प्रभावित करता है जिससे अप्लास्टिक एनीमिया, अत्यधिक रक्तस्राव और प्रतिरक्षा प्रणाली को नुकसान होता है। बेंजीन एक ज्ञात मानव कार्सिनोजेन है और लिम्फैटिक और हेमटोपोइएटिक कैंसर, तीव्र मायलोजेनस ल्यूकेमिया, साथ ही साथ क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के विकास के जोखिम से जुड़ा हुआ है। (एनसीआई05)

बेंजीन एक रंगहीन तरल है जिसमें एक मीठी गंध होती है। यह हवा में बहुत जल्दी वाष्पित हो जाता है और पानी में थोड़ा घुल जाता है। यह अत्यधिक ज्वलनशील है और प्राकृतिक प्रक्रियाओं और मानवीय गतिविधियों दोनों से बनता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में बेंजीन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है; यह उत्पादन मात्रा के लिए शीर्ष 20 रसायनों में शुमार है। कुछ उद्योग बेंजीन का उपयोग अन्य रसायन बनाने के लिए करते हैं जिनका उपयोग प्लास्टिक, रेजिन और नायलॉन और सिंथेटिक फाइबर बनाने के लिए किया जाता है। बेंजीन का उपयोग कुछ प्रकार के घिसने वाले, स्नेहक, रंजक, डिटर्जेंट, दवाएं और कीटनाशक बनाने के लिए भी किया जाता है। बेंजीन के प्राकृतिक स्रोतों में ज्वालामुखी और जंगल की आग शामिल हैं। बेंजीन भी कच्चे तेल, गैसोलीन और सिगरेट के धुएं का एक स्वाभाविक हिस्सा है।

बेंजीन एक पेट्रोलियम जैसी गंध के साथ एक स्पष्ट रंगहीन तरल के रूप में प्रकट होता है। फ़्लैश बिंदु 0°F से कम। पानी से कम घना और पानी में थोड़ा घुलनशील। इसलिए पानी पर तैरता है। वाष्प हवा से भारी होती है।


इस यौगिक का आणविक सूत्र C6H6 है और आणविक भार 78.11 है।

इसका IUPAC (इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री) नाम बेंजीन है।

बेंजीन के समानार्थी शब्द हैं- बेंजीन कोलतार से उत्पन्न एक तेल 71-43-2 साइक्लोहेक्साट्रिएन बेन्ज़ोल


रासायनिक और भौतिक गुण

एसिटिक एसिड का सटीक द्रव्यमान (अणु के अलग-अलग समस्थानिकों के द्रव्यमान का योग) 78.0469501914 और मोनोआइसोटोपिक द्रव्यमान 60.78.0469501914 है। क्वथनांक, हिमांक और फ्लैश बिंदु क्रमशः 176.2 °F at 760 mm Hg ,41.9 °F , 12 °F हैं। हाइड्रोजन बॉन्ड डोनर और हाइड्रोजन बॉन्ड स्वीकर्ता की कुल संख्या क्रमशः 0 और 0 है। यौगिक में कुल 0 घूर्णन योग्य बंधन होता है और समस्थानिक परमाणु की कुल संख्या 0 है। यौगिक में परिभाषित परमाणु स्टिरियोसेंटर 0 और अपरिभाषित परमाणु स्टीरियोसेंटर 0 है, परिभाषित बंधन स्टीरियोसेंटर 0 और अपरिभाषित बंधन स्टीरियोसेंटर 0 है। यौगिक में कुल 6 भारी परमाणु (हाइड्रोजन को छोड़कर कोई भी परमाणु) हैं और सहसंयोजक बंधित इकाई 1 है। XLogP3_AA (एक यौगिक में ऑक्टेनॉल / जल विभाजन गुणांक की गणना) है 2.1 और यौगिक का टोपोलॉजिकल ध्रुवीय सतह क्षेत्र 0 है। यौगिक पर औपचारिक आवेश (प्रत्येक परमाणु के संयोजकता इलेक्ट्रॉनों की संख्या और परमाणु से जुड़े इलेक्ट्रॉनों की संख्या के बीच का अंतर) 0 है।

यौगिक में जटिलता 15.5, घुलनशीलता 1 to 5 mg/mL at 64° F है, घनत्व 0.879 पर 68 डिग्री फ़ारेनहाइट है, वाष्प घनत्व 2.77 है, श्यानता 0.604 एमपीए 25 डिग्री सेल्सियस पर है और स्थिरता की स्थिति सिफारिश की गयी भंडारण की स्थिति के तहत स्थिर है। है।


ऑटोइग्निशन तापमान 1097 °F है। दहन की ऊष्मा -3267.6 kJ/mol है। वाष्पीकरण की ऊष्मा 33.83 kJ/mol 25 डिग्री सेल्सियस पर है। यौगिक का आयनन विभव 9.24 ईवी है।


रंग

यौगिक का रंग स्पष्ट, रंगहीन तरल है।


गंध

यौगिक का गंध सुगंधित गंध है।


गंध सीमा

न्युनतम गंध सीमा : 34.0 [mmHg] अधिकतम गंध सीमा : 119.0 [mmHg]


अपवर्तक सूचकांक

यौगिक का अपवर्तन का सूचकांक : 1.5011 at 20 °C/D है।


नियतांक

नियतांक मान
हेनरी का नियम स्थिरांक 0.01 atm-m3/mole
वायुमंडलीय OH दर स्थिरांक 1.23e-12 cm3/molecule*sec



संदर्भ

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/241