"क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि" के अवतरणों में अंतर

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{{ Taxobox
| name = ''क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि''
| regnum = [[बैक्टीरिया]]
| phylum = अच्तिनोबैक्टीरिया
| classis = अच्तिनोबैक्टीरिया
| ordo = अच्तिनोम्य्चेतलेस्
| familia = प्रोमिच्रोमोनोस्पोरचेअए                 
| genus = ''क्ष्य्लनिमोनस्''
| binomial          = '''''क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि'''''
| binomial_authority = (रिवस् एत् अल्। २००४) हेओ एत् अल्। २०२०
 
}}
''क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि'' एक प्रकार का ''बैक्टीरिया'' है। यह बैक्टीरिया ''अच्तिनोबैक्टीरिया'' संघ का एक हिस्सा है  जो ''अच्तिनोबैक्टीरिया'' वर्ग के अंतर्गत आता है तथा  यह ''अच्तिनोम्य्चेतलेस्'' गण का भाग है। यह जीवाणु  ''प्रोमिच्रोमोनोस्पोरचेअए'' कुल का एक सदस्य है एवं यह ''क्ष्य्लनिमोनस्'' वंश का अंश है . <ref>[http://www.dsmz.de/bacterial-diversity/prokaryotic-nomenclature-up-to-date.html],D.Gleim, M.Kracht, N.Weiss et. al.Prokaryotic Nomenclature Up-to-date - compilation of all names of Bacteria and Archaea, validly published according to the Bacteriological Code since 1. Jan. 1980, and validly published nomenclatural changes since </ref>
==जीवाणुओं की वृद्धि की स्थिति ==
 
'''संवर्धन माध्यम'''
 
एक सूक्ष्मजीवी संवर्धन माध्यम ऐसे पदार्थों का मिश्रण है जो सूक्ष्मजीवों के विकास और भेदभाव को बढ़ावा देता है और उसका समर्थन करता है। संवर्धन माध्यम में पोषक तत्व, ऊर्जा स्रोत, वृद्धि को बढ़ावा देने वाले कारक, खनिज, धातु, बफर एवं जेलिंग एजेंट (ठोस मीडिया के लिए) होते हैं।
 
इस नमूने के लिए निम्नलिखित संवर्धन माध्यम प्रयोग किए गए है -<ref>[https://doi.org/10.1016/j.syapm.2013.11.002],Verslyppe, B., De Smet, W., De Baets, B., De Vos, P., Dawyndt P.StrainInfo introduces electronic passports for microorganisms.10.1016/j.syapm.2013.11.002 </ref>
 
*R2A माध्यम (DSMZ माध्यम 830)
 
*TRYPTICASE सोया खमीर निकालने का माध्यम (DSMZ माध्यम 92)
 
*TRYPTICASE सोया शोरबा अगर (DSMZ माध्यम 535)
 
 
उक्त संवर्धन माध्यम की संगत रचना -
 
*नाम: <chem>R2A</chem> माध्यम (DSMZ माध्यम 830) संरचना: अगर 15.0 ग्राम / लीटर, खमीर निकालने 0.5 ग्राम / लीटर, प्रोटीन पेप्टोन 0.5 ग्राम / लीटर, कैसामिनो एसिड 0.5 ग्राम / लीटर, ग्लूकोज 0.5 ग्राम / लीटर, स्टार्च 0.5 ग्राम / लीटर, Na-पाइरूवेट 0.3 g/लीटर, <chem>K2HPO4</chem> 0.3 g/लीटर, <chem>MgSO4</chem> <chem>x</chem> <chem>7</chem> <chem>H2O</chem> 0.05 g/लीटर, डिस्टिल्ड वॉटर  |
 
*नाम: <chem>TRYPTICASE</chem> सोया यीस्ट एक्सट्रैक्ट मीडियम (DSMZ मीडियम 92) संरचना: ट्रिप्टीकेस सोया शोरबा 30.0 g/लीटर, आगर 15.0 जी/लीटर, यीस्ट एक्सट्रेक्ट 3.0 ग्राम/लीटर, डिस्टिल्ड वॉटर  |
 
*नाम: ट्रिप्टीकेस सोया ब्रोथ एगर (डीएसएमजेड मीडियम 535) संरचना: ट्रिप्टिसेज सोया ब्रोथ 30.0 ग्राम/लीटर, अगर 15.0 ग्राम/लीटर, डिस्टिल्ड वॉटर  |
 
 
'''मेटाबोलाइट उपयोग'''
 
बैक्टीरिया अपने चयापचय के दौरान कई मध्यवर्ती या मेटाबोलाइट्स का उत्पादन करते हैं। क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि में विभिन्न मेटाबोलाइट्स और उनके उपयोग हैं -
 
{| class="wikitable"
|-
!मेटाबोलाइट!!उपयोग
 
|-
|5-डीहाइड्रो-डी-ग्लूकोनेट ||  कार्बन स्रोत
|-
|एसीटेट ||    कार्बन स्रोत
|-
|अरबिनोज ||    कार्बन स्रोत
|-
|सेलोबायोस ||    कार्बन स्रोत
|-
|फ्रुक्टोज ||    कार्बन स्रोत
|-
|गैलेक्टोज ||    कार्बन स्रोत
|-
|ग्लिसरॉल ||    कार्बन स्रोत
|-
|मैननोज ||    कार्बन स्रोत
|-
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|-
|राइबोज ||    कार्बन स्रोत
|-
|सुक्रोज ||    कार्बन स्रोत
|-
|ट्रेहलोज ||    कार्बन स्रोत
|-
|जाइलिटोल ||    कार्बन स्रोत
|-
|जाइलोज ||    कार्बन स्रोत
|-
|एस्कुलिन ||    हाइड्रोलिसिस
|}
 
 
 
'''पोषिता प्रजाति'''
 
उल्मस निग्रा प्रजाति पर क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि के नमूने का संवर्धन  किया गया है।
 
 
'''पीएच'''
 
बैक्टीरिया केवल भौतिक वातावरण की एक निश्चित सीमा में ही जीवित, विकसित और गुणा कर सकते हैं। पीएच वह कारक है जो बैक्टीरिया के विकास को प्रभावित करता है। अधिकांश बैक्टीरिया न्यूट्रोफाइल होते हैं, जिसका अर्थ है कि बैक्टीरिया 6.5 और 7.5 के पीएच रेंज के बीच पनपता है|
क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि की पीएच श्रेणी -
 
{| class="wikitable"
|-
!पीएच!!पीएच का प्रकार
 
|-
|7 ||  इष्टतम
 
|}
 
 
 
'''एंजाइम'''
 
जीवित दुनिया में, प्रत्येक रासायनिक प्रतिक्रिया अपने एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है। एंजाइम एक उच्च विशिष्टता प्रदर्शित करते हैं, क्योंकि वे थोड़े अलग सब्सट्रेट अणुओं के बीच भेदभाव करने में सक्षम होते हैं। यह जीवाणु निम्नलिखित एंजाइम पैदा करता है:
 
*जिलेटिनस
 
*साइटोक्रोम ऑक्सीडेज
 
 
==तापमान==
 
कम तापमान पर अणु धीमी गति से चलते हैं, एंजाइम रासायनिक प्रतिक्रियाओं में मध्यस्थता नहीं कर सकते हैं, और अंततः जीवकोष के आंतरिक भाग की चिपचिपाहट सभी गतिविधियों को रोक देती है। जैसे-जैसे तापमान बढ़ता है, अणु तेजी से आगे बढ़ते हैं, एंजाइम चयापचय को तेज करते हैं और कोशिकाओं का आकार तेजी से बढ़ता है। लेकिन, एक निश्चित  मात्रा से ऊपर सभी एंजाइम विकृत होने लगते हैं और कुल प्रभाव हानिकारक होता है।
इस तापमान पर क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि के नमूने का संवर्धन किया गया है:<ref>[https://doi.org/10.1128/mSphere.00237-17],Barberan A, Caceres Velazquez H, Jones S, Fierer N.Hiding in Plain Sight: Mining Bacterial Species Records for Phenotypic Trait Information </ref>
 
{| class="wikitable"
|-
!तापमान!!तापमान का प्रकार
 
|-
|28 || वृद्धि
 
|-
| 25 - 28  || वृद्धि
 
|-
|28 || इष्टतम
 
|}
 
अतः , उपरोक्त डेटा से यह समझा जा सकता है कि यह जीवाणु  मेसोफिलिक है | मेसोफाइल सूक्ष्मजीव होते हैं जिनका इष्टतम तापमान 37 डिग्री सेल्सियस के करीब होता है। मेसोफाइल 25-40 डिग्री सेल्सियस के तापमान रेंज में बढ़ सकता है।
 
 
 
==अलगाव, नमूनाकरण और पर्यावरण संबंधी जानकारी==
 
अलगाव से तात्पर्य जीवित सूक्ष्म जीवो की एक प्राकृतिक, मिश्रित आबादी से कुछ चुने हुए सूक्ष्म जीवो को अलग करने से है, ताकि रुचि के सूक्ष्म जीव की पहचान की जा सके।
'''अलगाव'''
 
क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि के नमूने का अलगाव  सड़ी हुई लकड़ी (उल्मस निग्रा),एक एल्म पेड़ की सड़ी हुई लकड़ी से किया गया  है।<ref>[https://www.dsmz.de/collection/catalogue/details/culture/DSM-16932],Curators of the DSMZDSM 16932 </ref>
 
 
'''स्थान'''
 
क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि  का नमूनाकरण  सलामांका, स्पेन, यूरोप में किया गया है।
 
==संदर्भ==
 
[[Category : Bacteria]]
[[Category: Bacteriology]]
[[Category : क्ष्य्लनिमोनस् ]]
[[Category : हिविकी बैक्टीरिया]]
 
     
 

११:१०, २० अगस्त २०२२ के समय का अवतरण


साँचा:taxonomyसाँचा:taxonomyसाँचा:taxonomyसाँचा:taxonomyसाँचा:taxonomyसाँचा:taxonomy
क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि
Scientific classification
Binomial name
क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि
(रिवस् एत् अल्। २००४) हेओ एत् अल्। २०२०


क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि एक प्रकार का बैक्टीरिया है। यह बैक्टीरिया अच्तिनोबैक्टीरिया संघ का एक हिस्सा है जो अच्तिनोबैक्टीरिया वर्ग के अंतर्गत आता है तथा यह अच्तिनोम्य्चेतलेस् गण का भाग है। यह जीवाणु प्रोमिच्रोमोनोस्पोरचेअए कुल का एक सदस्य है एवं यह क्ष्य्लनिमोनस् वंश का अंश है . [१]


जीवाणुओं की वृद्धि की स्थिति

संवर्धन माध्यम

एक सूक्ष्मजीवी संवर्धन माध्यम ऐसे पदार्थों का मिश्रण है जो सूक्ष्मजीवों के विकास और भेदभाव को बढ़ावा देता है और उसका समर्थन करता है। संवर्धन माध्यम में पोषक तत्व, ऊर्जा स्रोत, वृद्धि को बढ़ावा देने वाले कारक, खनिज, धातु, बफर एवं जेलिंग एजेंट (ठोस मीडिया के लिए) होते हैं।

इस नमूने के लिए निम्नलिखित संवर्धन माध्यम प्रयोग किए गए है -[२]

  • R2A माध्यम (DSMZ माध्यम 830)
  • TRYPTICASE सोया खमीर निकालने का माध्यम (DSMZ माध्यम 92)
  • TRYPTICASE सोया शोरबा अगर (DSMZ माध्यम 535)


उक्त संवर्धन माध्यम की संगत रचना -

  • नाम: <chem>R2A</chem> माध्यम (DSMZ माध्यम 830) संरचना: अगर 15.0 ग्राम / लीटर, खमीर निकालने 0.5 ग्राम / लीटर, प्रोटीन पेप्टोन 0.5 ग्राम / लीटर, कैसामिनो एसिड 0.5 ग्राम / लीटर, ग्लूकोज 0.5 ग्राम / लीटर, स्टार्च 0.5 ग्राम / लीटर, Na-पाइरूवेट 0.3 g/लीटर, <chem>K2HPO4</chem> 0.3 g/लीटर, <chem>MgSO4</chem> <chem>x</chem> <chem>7</chem> <chem>H2O</chem> 0.05 g/लीटर, डिस्टिल्ड वॉटर |
  • नाम: <chem>TRYPTICASE</chem> सोया यीस्ट एक्सट्रैक्ट मीडियम (DSMZ मीडियम 92) संरचना: ट्रिप्टीकेस सोया शोरबा 30.0 g/लीटर, आगर 15.0 जी/लीटर, यीस्ट एक्सट्रेक्ट 3.0 ग्राम/लीटर, डिस्टिल्ड वॉटर |
  • नाम: ट्रिप्टीकेस सोया ब्रोथ एगर (डीएसएमजेड मीडियम 535) संरचना: ट्रिप्टिसेज सोया ब्रोथ 30.0 ग्राम/लीटर, अगर 15.0 ग्राम/लीटर, डिस्टिल्ड वॉटर |


मेटाबोलाइट उपयोग

बैक्टीरिया अपने चयापचय के दौरान कई मध्यवर्ती या मेटाबोलाइट्स का उत्पादन करते हैं। क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि में विभिन्न मेटाबोलाइट्स और उनके उपयोग हैं -

मेटाबोलाइट उपयोग
5-डीहाइड्रो-डी-ग्लूकोनेट कार्बन स्रोत
एसीटेट कार्बन स्रोत
अरबिनोज कार्बन स्रोत
सेलोबायोस कार्बन स्रोत
फ्रुक्टोज कार्बन स्रोत
गैलेक्टोज कार्बन स्रोत
ग्लिसरॉल कार्बन स्रोत
मैननोज कार्बन स्रोत
एन-एसिटाइलग्लुकोसामाइन कार्बन स्रोत
राइबोज कार्बन स्रोत
सुक्रोज कार्बन स्रोत
ट्रेहलोज कार्बन स्रोत
जाइलिटोल कार्बन स्रोत
जाइलोज कार्बन स्रोत
एस्कुलिन हाइड्रोलिसिस


पोषिता प्रजाति

उल्मस निग्रा प्रजाति पर क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि के नमूने का संवर्धन किया गया है।


पीएच

बैक्टीरिया केवल भौतिक वातावरण की एक निश्चित सीमा में ही जीवित, विकसित और गुणा कर सकते हैं। पीएच वह कारक है जो बैक्टीरिया के विकास को प्रभावित करता है। अधिकांश बैक्टीरिया न्यूट्रोफाइल होते हैं, जिसका अर्थ है कि बैक्टीरिया 6.5 और 7.5 के पीएच रेंज के बीच पनपता है| क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि की पीएच श्रेणी -

पीएच पीएच का प्रकार
7 इष्टतम


एंजाइम

जीवित दुनिया में, प्रत्येक रासायनिक प्रतिक्रिया अपने एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होती है। एंजाइम एक उच्च विशिष्टता प्रदर्शित करते हैं, क्योंकि वे थोड़े अलग सब्सट्रेट अणुओं के बीच भेदभाव करने में सक्षम होते हैं। यह जीवाणु निम्नलिखित एंजाइम पैदा करता है:

  • जिलेटिनस
  • साइटोक्रोम ऑक्सीडेज


तापमान

कम तापमान पर अणु धीमी गति से चलते हैं, एंजाइम रासायनिक प्रतिक्रियाओं में मध्यस्थता नहीं कर सकते हैं, और अंततः जीवकोष के आंतरिक भाग की चिपचिपाहट सभी गतिविधियों को रोक देती है। जैसे-जैसे तापमान बढ़ता है, अणु तेजी से आगे बढ़ते हैं, एंजाइम चयापचय को तेज करते हैं और कोशिकाओं का आकार तेजी से बढ़ता है। लेकिन, एक निश्चित मात्रा से ऊपर सभी एंजाइम विकृत होने लगते हैं और कुल प्रभाव हानिकारक होता है।

इस तापमान पर क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि के नमूने का संवर्धन किया गया है:[३]

तापमान तापमान का प्रकार
28 वृद्धि
25 - 28 वृद्धि
28 इष्टतम

अतः , उपरोक्त डेटा से यह समझा जा सकता है कि यह जीवाणु मेसोफिलिक है | मेसोफाइल सूक्ष्मजीव होते हैं जिनका इष्टतम तापमान 37 डिग्री सेल्सियस के करीब होता है। मेसोफाइल 25-40 डिग्री सेल्सियस के तापमान रेंज में बढ़ सकता है।


अलगाव, नमूनाकरण और पर्यावरण संबंधी जानकारी

अलगाव से तात्पर्य जीवित सूक्ष्म जीवो की एक प्राकृतिक, मिश्रित आबादी से कुछ चुने हुए सूक्ष्म जीवो को अलग करने से है, ताकि रुचि के सूक्ष्म जीव की पहचान की जा सके।

अलगाव

क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि के नमूने का अलगाव सड़ी हुई लकड़ी (उल्मस निग्रा),एक एल्म पेड़ की सड़ी हुई लकड़ी से किया गया है।[४]


स्थान

क्ष्य्लनिमोनस् उल्मि का नमूनाकरण सलामांका, स्पेन, यूरोप में किया गया है।


संदर्भ



  1. ↑ [१],D.Gleim, M.Kracht, N.Weiss et. al.Prokaryotic Nomenclature Up-to-date - compilation of all names of Bacteria and Archaea, validly published according to the Bacteriological Code since 1. Jan. 1980, and validly published nomenclatural changes since
  2. ↑ [२],Verslyppe, B., De Smet, W., De Baets, B., De Vos, P., Dawyndt P.StrainInfo introduces electronic passports for microorganisms.10.1016/j.syapm.2013.11.002
  3. ↑ [३],Barberan A, Caceres Velazquez H, Jones S, Fierer N.Hiding in Plain Sight: Mining Bacterial Species Records for Phenotypic Trait Information
  4. ↑ [४],Curators of the DSMZDSM 16932
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